组织切片的原理和意义？
组织切片指以生物组织为材料，处理为薄片，应用于玻片以适合显微镜之观察。此为组织学发展的重要工具及方法，常伴随着显微镜技术的发展与玻片的制作技术改进而发展。
组织切片广泛应用在生物学，医学（病理学，传染病学），农学（植物病理学）等领域。
延伸阅读
组织学最经典的切片技术是？
答：组织学最经典的切片技术是石蜡切片。
石蜡切片（paraffin section）组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
常见的组织切片染色剂有哪些？
病理切片染色，是一种特殊的过程，最常见的是HE染色。就是将组织切片展于玻片上以后，用苏木素和伊红染料，分别染出细胞核和细胞浆，从而能够直观观察到细胞的形态。
除了常规的病理切片染色以外，还有组织化学染色和免疫组织化学染色，以及荧光标记染色等。这些染色是经过一系列的组织化学或免疫组织化学的原理，将特殊的蛋白质或生物结构，显示在病理切片上，以方便病理医生在显微镜下直观观察到病变细胞或组织的特征，从而为疾病作出准确的病理诊断。
主动切片啥意思？
切片应称做组织切片，或病理切片。将手术取下来的病理组织或可疑的组织经过固定，封腊，经过切片机切成组织薄片，然后固定在玻片面性上，进行染色，这就是切片。
最后将切片放在显微镜下检查，根据其病理细胞的特征，进行病理学的组织定性。
用显微镜观察生物组织切片的具体步骤？
1.取材：取理想生物组织薄片在薄片上滴染液染上2-3min，然后用酒精洗去浮色2.制成临时装片3.观察:先在低倍镜下观察,用粗准焦螺旋进行调节找到所要观察的材料，并移到视野的中央4.转为高倍镜观察，并用细准焦螺旋进行调节，找到所要观察的物象
组织切片基本技术流程包括？
⑴固定：生物标本脱离机体或培养环境，细胞会发生自溶，腐败分解。因此，需用固定剂处理，使蛋白质凝固停止濒死或死后变化。凡供永久保存的标本都需经固定处理。
常用的固定剂是甲醛、乙醇等，能使蛋白质凝固。还有由几种试剂配成的固定液，例如Carnoy固定液，由无水酒精、氯仿、冰醋酸配成，固定力更快更强，不含水分，可避免水溶性物质如糖原等在固定过程中损失。
⑵脱水：是将组织细胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），浓度递升到 100%。此过程还使组织块进一步硬化。
⑶透明：是用既能溶于纯酒精又能融解石蜡的有机溶剂，将组织中的酒精取代，以便石蜡浸入。通常用二甲苯（xylene）为透明剂。
⑷浸蜡：在温箱内进行。已透明的组织块放入加热融解的石蜡中，让石蜡浸透组织，作为支持介质。
⑸包埋：将已浸蜡的组织块放入热融的包埋石蜡中，迅速冷凝，组织决便被蜡包埋。
⑹切片：用切片机。常用的切片机有轮转式、平推式的。用轮转式的易于切出连续切片。切片厚度随制片目的而调整。教学标本厚度多是5~6μm。
⑺贴片烤干：石蜡切片在温水上展平后，移在玻片上，烤干，即可供染色处理。染色后用树胶、盖坡片封固，可永久保存
